NPOM合成 NPOM合成
NPOM-dt嵌入到LbCas12a的crRNA中，评估基于Cas12a的核酸检测是否可以设计为光启动模式。NPOM在胸腺嘧啶的氮杂环中被修饰，并被证明在365 nm紫外光下快速衰减。首先评估了其与非洲猪病毒(ASFV)DNA靶向crRNA光控活性的可行性，通过将不同数量的NPOM-dt (2~6个)插入到该crRNA中，评估其沉默效果和光介导的活性恢复效率，crRNA活性检测基于LbCas12a反式切割，采用经典荧光法。
待议
NPOM-dt嵌入到LbCas12a的crRNA中，评估基于Cas12a的核酸检测是否可以设计为光启动模式。NPOM在胸腺嘧啶的氮杂环中被修饰，并被证明在365 nm紫外光下快速衰减。首先评估了其与非洲猪病毒(ASFV)DNA靶向crRNA光控活性的可行性，通过将不同数量的NPOM-dt (2~6个)插入到该crRNA中，评估其沉默效果和光介导的活性恢复效率，crRNA活性检测基于LbCas12a反式切割，采用经典荧光法。
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